유전자 치료는 결함이 있는 유전자를 수정하거나 교체함으로써 유전적 장애를 치료하거나 심지어 완치하는 가능성을 제공합니다. cystic fibrosis와 beta thalassemia, muscular dystrophy과 같은 유전적 돌연변이에서 비롯된 질병에 대해 유전자 치료를 적용 할 수 있습니다.

유전으로 얻은 질병, 특히 특정 유전자에 기인한 암 등은 유전자 치료를 통해 해당 질병을 대상으로 유전자를 수정하고 치료하는
연구가 진행중입니다.

유전자 치료는 개인의 유전자 메이크업에 맞춘 치료를 가능케 합니다. 특히 암 치료에서는 종양 성장을 주도하는 특정 유전자 돌연변이를 표적으로 하는 치료법을 개발 중이고 치매분야에서는 BBB를 통과하는 유전자 vector연구가 진행중입니다.

유전자 치료는 전통적인 약물로는 다루기 어려운 복잡한 질병에 대한 더 효과적인 치료법을 제공할 수 있습니다. 이는 알츠하이머 및 파킨슨병과 같은 신경퇴행성질환에 적용 가능합니다.

일부 유전자 치료는 HIV를 포함한 바이러스 감염에 대한 잠재적인 치료법을 탐구하고 있습니다. 환자의 면역 세포를 수정하거나 특정 바이러스 유전자를 표적으로 하는 전략을 개발하여 유전적 수 준에서 바이러스 감염에 대응하려는 시도가 있습니다.

CAR T-세포 치료와 같은 유전자 치료 기술은 환자 자신의 면역 세포를 수정하여 암 세포를 더 잘 인식하고 공격하도록 하는 데 사용됩니다.

유전자 치료는 연구자들이 유전자 기능과 규제를 연구하는 데 유용한 도구로 사용됩니다. 유전자를 통제된 방식으로 조작함으로써 과학자들은 다양한 질병의 기분과 관련된 분자 메커니즘에 대한 통찰력을 얻을 수 있습니다.

유전자 치료는 이전까지 해결하지 못했던 수많은 질병에 대한 해결책 중 하나로 떠오르고 있으며 그 다양성과 활용성이 무궁무진 해서 저희 ABrain은 이 유전자 치료의 장점과 가능성에 주목하고 현재 BBB를 통과하는 vector연구 및 퇴행성 뇌질환에 효과적인 유전자를 선별하고 적용하기 위한 연구를 진행중입니다. 현재 in vitro 및 in vivo 에서 효과를 보이는 후보물질을 선별하고 있으며 환자들에게 적용하여 치료 효과를 볼 수 있게 하기 위한 사명감을 가지고 있습니다.